El libro se estructura en dos partes, la primera formada por ocho capítulos en los que se revisan los conocimientos básicos de la Genética, comenzando por un descripción de los datos de la Biología Molecular y la Genética de más relevancia para el clínico. La segunda parte esta dedicada a la descripción de las bases genéticas de las principales enfermedades neurológicas. En la parte final del libro se incluye un listado de las principales enfermedades neurológicas hereditarias, un apéndice dedicado a la descripción histórica de los principales eventos de la Genética, y un glosario de términos genéticos muy útil para seguir las explicaciones de éste u otros textos. La obra está escrita por profesores del curso de postgrado Neurogenética Básica y Clínica de la Universidad de Alcalá, con experiencia práctica en el campo del diagnóstico clínico y genético de esas patologías. Esta experiencia práctica se vuelca en el texto en múltiples imágenes clínicas, tablas y esquemas.
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